Análise do DNA pode evitar biópsias desnecessárias para diagnóstico do câncer de próstata

Uma descoberta feita por uma equipa internacional de cientistas — com base em informações do DNA — causou forte repercussão entre urologistas de todo o mundo. Os pesquisadores descobriram que, ao analisar dados genéticos de pessoas com alto risco, há a possibilidade de diminuir o número de biópsias desnecessárias. Uma das principais ferramentas no diagnóstico do câncer de próstata é a checagem de PSA, o Antígeno Prostático Específico, tipo de proteína secretada pela glândula. Quando o nível está alto, os médicos costumam pedir a biópsia para verificar a existência de tumores malignos. O problema é que o PSA pode crescer por razões benignas, como a retenção aguda da urina e a hipertrofia da próstata. Além disso, 40% das variações no nível do antígeno é herdado geneticamente.

http://zerohora.clicrbs.com.br/zerohora/jsp/default.jsp?uf=1&local=1&section=Segundo%20Caderno&newsID=a3292277.xml

Portadores de doenças graves podem solicitar isenção à Receita

Para conseguir o benefício, é preciso ter ganhos referentes à aposentadoria, pensão ou reforma

Contribuintes que sejam portadores de doenças graves podem ficar isentos da obrigatoriedade de declarar imposto de renda, mas é preciso ficar atento. Para a Receita, têm direito à isenção os portadores de moléstias como AIDS, cegueira, esclerose múltipla e neoplasia maligna (câncer) que recebam rendimentos – até R$ 40 mil por ano - de aposentadoria, pensão ou reforma militar.

http://economia.ig.com.br/financas/impostoderenda/portadores+de+doencas+graves+podem+solicitar+isencao+a+receita/n1300056645865.html

Câncer de ovário

Os dados divulgados pelo INCA não nos permitem saber a exata situação da epidemiologia do câncer de ovário. O INCA coloca as neoplasias malignas de ovário entre as de baixa incidência, ficando abaixo do 11º lugar em incidência nas mulheres. Estima-se que no Brasil, corresponde a cerca de 2 a 3% dos cânceres femininos.
A mortalidade decorrente desta neoplasia é alta. Apesar de não ser um tipo de neoplasia feminina comum, o câncer de ovário é uma das principais causas de morte, dentre os tumores ginecológicos.

http://www.45graus.com.br/cancer-de-ovario,ivania-abreu,79838.html

Mais de 500 mil bebés nascem com anemia todos os anos

A informação foi avançada pelo director regional da Organização Mundial da Saúde para África, Luís Gomes Sambo. «A cada ano, mais de 500 mil bebés nascem com drepanocitose [anemia], dos quais 60 a 80 por cento morrem antes da idade de cinco anos», declarou, durante uma reunião dos ministros da saúde africanos, sobre doenças não transmissíveis.

http://www.fatimamissionaria.pt/artigo.php?cod=18854&sec=8

Doenças metabólicas raras motivam criação

A Nutricia, empresa líder de mercado em nutrição médica avançada, disponibiliza, em Portugal, o primeiro site pediátrico lúdico-pedagógico para crianças portadoras de Doenças Hereditárias do Metabolismo, que implicam severas restrições alimentares, e respectiva família.

Segundo Rosa Pena, Directora-Geral da Nutricia, o site, o primeiro do género no nosso país, “converte os bastidores em palco, dando voz aos portadores de doenças metabólicas raras, que devem e merecem ser acompanhados.

http://www.rostos.pt/inicio2.asp?cronica=41999&mostra=2&seccao=as-empresas&titulo=Doencas-metabolicas-raras-motivam-criaca

Asma: doença atinge 350 mil pessoas por ano no Brasil

A asma provoca 350 mil internações no Brasil e mata 3 mil pessoas por ano. Segundo levantamento da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT), a falta de informação contribui para esse alto índice de mortalidade, já que os pacientes podem subestimar a doença e demorar a procurar ajuda médica por confundi-la muitas vezes com a bronquite, que têm causas e tratamentos diferentes da asma.

A asma têm causas hereditárias, e pode ser desencadeada por fatores alergênicos, como poluição e fungos.

http://www.eshoje.com.br/portal/leitura-noticia,inoticia,11663,asma__doenca_atinge_350_mil_pessoas_por_ano_no_brasil.aspx

Dia Mundial da Hemofilia 2011

O Dia Mundial da Hemofilia é celebrado anualmente no dia 17 de abril em mais de 100 países onde há organizações filiadas à Federação Mundial de Hemofilia. No Brasil, a Federação Brasileira de Hemofilia (FBH), com o apoio da Bayer HealthCare, promoverá ações em 14 capitais e mobilizará todas as 24 associações de pacientes filiadas para a distribuição de material informativo a pacientes e seus familiares. Com o tema “Hemofilia no Tom da Vida”, o objetivo da campanha deste ano é esclarecer a população sobre a hemofilia e conscientizar sobre a importância do tratamento adequado para a qualidade de vida dos pacientes.

http://www.segs.com.br/index.php?option=com_content&view=article&id=34600:dia-mundial-da-hemofilia-2011&catid=47:cat-saude&Itemid=328

Amiloidose TTR Hereditária: uma doença rara

A amiloidose é uma doença rara, de causas desconhecidas e de difícil diagnóstico, pois seus sintomas não são específicos. Ela ocorre quando há acúmulo, ao redor dos vasos sanguíneos, de pedaços de proteína dobrados em uma configuração altamente estável.
A Amiloidose TTR Hereditária é muito rara e ocorre quando uma mutação genética leva a produção de uma proteína amilóide, a Transtirretina (TTR) que é uma proteína produzida no fígado e presente no sangue e na medula espinhal.

http://www.odebate.com.br/index.php?option=com_content&task=view&id=16228&Itemid=44

Fundação Hemoam vai abrir banco de cordão umbilical

Instituição qualifica pessoal para atuar no novo banco público que será útil no transplante de medula.

A Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas (FHemoam) está capacitando profissionais de seu quadro para atuar no Banco Público de Sangue, Cordão Umbilical e Placentário (BSCUP) que será inaugurado até o final do ano, informou o diretor-presidente do órgão, Nelson Fraiji.

“Esperamos que, no máximo em até um  ano, o banco esteja à disposição da população”, explicou Fraiji.
O cordão umbilical possui células primárias que não foram afetadas por agentes externos e podem ser utilizadas para a realização de transplante de medula óssea para combater diversas doenças.

http://www.d24am.com/noticias/saude/fundacao-hemoam-vai-abrir-banco-de-cordao-umbilical/19730

Uma aposta no amanhã

Nos consultórios médicos, não faltam folhetos de empresas privadas que realizam a coleta e armazenamento das células-tronco. O que falta mesmo é informação precisa sobre os casos em que essas células podem, de fato, resolver um problema de saúde ou salvar uma vida. Hoje, só se pode falar de tratamento nos casos de doenças hematológicas, como certos tipos de anemias, talassemias e leucemias. Sendo que, no caso de doenças genéticas, como as talassemias, ou em determinados tipos de leucemia, não é aconselhável o uso das células da mesma pessoa. Afinal, têm a mesma constituição genética, podendo desencadear a doença futuramente.

http://www.gaz.com.br/gazetadosul/noticia/270213-uma_aposta_no_amanha.html

Aprovado novo método de fertilizante

http://jornaldeangola.sapo.ao/18/0/aprovado_novo_metodo_de_fertilizante

Nasce em Espanha o primeiro bebé seleccionado para não ter um gene relacionado com cancro da mama

Espanha deu um passo no sentido de abrir mais a porta à selecção de embriões. Um casal recorreu à procriação medicamente assistida para garantir que teria um bebé livre de uma mutação genética fortemente relacionada com o cancro da mama e que afectou várias pessoas da mesma família. O bebé, um rapaz, nasceu no final de 2010 mas só agora os investigadores catalães vieram dar a conhecer o caso, noticia o diário espanhol El Mundo. Em Portugal não há nenhuma situação semelhante.

 

http://www.publico.pt/Ci%C3%AAncias/nasce-em-espanha-o-primeiro-bebe-seleccionado-para-nao-ter-um-gene-relacionado-com-cancro-da-mama_1485506

Bebé livre de cancro hereditário por selecção de embriões

Está aberto o caminho à selecção de embriões para evitar a transmissão de doenças hereditários. Em Espanha nasceu um bebé livre de um tipo de cancro hereditário que era muito frequente na sua família, graças a este processo de selecção, e o Estado admite usar mais vezes este procedimento.

http://www.dn.pt/inicio/ciencia/interior.aspx?content_id=1809145&seccao=Sa%FAde

Doença renal crónica afecta 600 milhões de pessoas em todo o mundo

No âmbito das comemorações do Dia Mundial do Rim, que se celebra hoje dia 10 de Março, a Sociedade Portuguesa de Nefrologia lança uma campanha de sensibilização sobre o tema “Proteja os seus rins, salve o seu coração”, juntamente com mais de cem países em todo o mundo, com o objectivo de alertar os portugueses para a relação entre a doença renal e os problemas cardiovasculares.



http://www.rostos.pt/inicio2.asp?cronica=211787&mostra=2&seccao=agenda&titulo=Doenca-renal-cronica-afecta-600-milhoes-

O inimigo particular dos portadores de doenças raras

Doença rara, especialista raro — Entre o nascimento de um bebê com uma doença rara e o diagnóstico do problema podem se passar muitos anos. Um problema que especialistas e pais chamam de "odisséia diagnóstica". Muitos passam a vida pulando de especialista em especialista para conseguir uma resposta, que nem sempre chega ou só chega quando é tarde demais. "O diagnóstico é difícil porque falta suspeita clínica", explica a médica geneticista Dafne Horovitz, presidente do comitê científico do Congresso Latinoamericano de Doenças Lisossômicas, um grupo de doenças raras.

http://veja.abril.com.br/noticia/saude/o-inimigo-particular-dos-portadores-de-doencas-raras

Histórico familiar de alcoolismo aumenta risco de obesidade

Alimentos calóricos podem estimular cérebro da mesma forma que o álcool

Filhos de pais viciados em álcool tendem a compensar a predisposição genética com alimentos altamente calóricos (Jupiterimages/Thinkstock)

Segundo a pesquisa, alcoolismo e a obesidade são doenças hereditárias compartilhadas: isso significa que filhos de pais alcoólatras tendem a ter uma predisposição à obesidade – e vice-versa



http://veja.abril.com.br/noticia/saude/historico-familiar-de-alcoolismo-aumenta-risco-de-obesidade

Ciência Forense. Amostras de ADN já permitem determinar a cor do cabelo

Mesmo com níveis de segurança elevados, informação como esta não poderia ser incluída na base de dados de perfis de ADN criada em Portugal em 2008. A legislação actual - a lei 5/2008, que transpôs para Portugal uma directiva europeia - determina que só façam parte da base de dados informações obtidas através de marcadores de ADN não-codificado, o que permite apenas recolher dados de identificação - como grupos sanguíneos, impressões digitais - e não informação sobre natureza hereditária, doenças genéticas ou características pessoais.


http://www.ionline.pt/conteudo/96926-ciencia-forense-amostras-adn-ja-permitem-determinar-cor-do-cabelo

Criança com doença do envelhecimento comemora 13 anos graças à ciência

Uma britânica conseguiu comemorar seu 13º aniversário graças a um avanço da ciência. Hayley Okines sofre de uma das mais severas formas de uma doença chamada síndrome de progeria. A enfermidade é genética e leva à criança a envelhecer prematuramente.
Uma mutação genética faz com que a célula do portador da doença acumule a proteína chamada progerina. As células envelhecem rapidamente, culminando no aspecto envelhecido do portador.

http://odia.terra.com.br/portal/cienciaesaude/html/2011/1/crianca_com_doenca_do_envelhecimento_comemora_13_anos_gracas_a_ciencia_135247.html

Tendência ao alcoolismo pode aumentar risco de obesidade

Uma pesquisa da Universidade de Washington, nos Estados Unidos, apontou que pessoas com histórico familiar de alcoolismo podem compensar o impulso de beber exagerando nos alimentos calóricos.
Isso acontece porque o alcoolismo e a compulsão por comida estimulam as mesmas áreas do cérebro. Segundo Richard Grucza, médico que participou do estudo, obesidade e alcoolismo têm uma hereditariedade cruzada.
De acordo com o estudo, mulheres são ainda mais afetadas do que os homens. Em 2001 e 2002 mulheres com histórico familiar de alcoolismo tinham 49% mais risco de serem obesas do que outras pessoas. O mesmo foi observado ao estudar os homens, mas o grau registrado foi menor.

http://www.band.com.br/jornalismo/saude/conteudo.asp?ID=100000385332

Primos aceitam risco 3 vezes maior de ter filhos com doenças e engatam casamento

Esse risco deve ser calculado de acordo com o grau de parentesco e a árvore genética do casal. Quanto mais próxima a familiaridade, maior o risco. Primos de primeiro grau correm mais hipóteses (10%) de ter filhos com doenças genéticas se comparados a casais sem parentesco (3%).
Filhos de primos podem nascer com doenças genéticas desde que ambos carreguem genes com alterações semelhantes - o que é muito mais fácil de acontecer entre parentes. Caso isso aconteça, a criança pode nascer com cegueira, surdez, albinismo, distrofias musculares e fibrose cística, ou qualquer outra enfermidade de uma lista de milhares de doenças genéticas, com exceção da síndrome de down, que não ocorre pela consanguinidade.

http://www.expressomt.com.br/noticiaBusca.asp?cod=109621&codDep=3