Aprovado novo método de fertilizante

http://jornaldeangola.sapo.ao/18/0/aprovado_novo_metodo_de_fertilizante

Nasce em Espanha o primeiro bebé seleccionado para não ter um gene relacionado com cancro da mama

Espanha deu um passo no sentido de abrir mais a porta à selecção de embriões. Um casal recorreu à procriação medicamente assistida para garantir que teria um bebé livre de uma mutação genética fortemente relacionada com o cancro da mama e que afectou várias pessoas da mesma família. O bebé, um rapaz, nasceu no final de 2010 mas só agora os investigadores catalães vieram dar a conhecer o caso, noticia o diário espanhol El Mundo. Em Portugal não há nenhuma situação semelhante.

 

http://www.publico.pt/Ci%C3%AAncias/nasce-em-espanha-o-primeiro-bebe-seleccionado-para-nao-ter-um-gene-relacionado-com-cancro-da-mama_1485506

Bebé livre de cancro hereditário por selecção de embriões

Está aberto o caminho à selecção de embriões para evitar a transmissão de doenças hereditários. Em Espanha nasceu um bebé livre de um tipo de cancro hereditário que era muito frequente na sua família, graças a este processo de selecção, e o Estado admite usar mais vezes este procedimento.

http://www.dn.pt/inicio/ciencia/interior.aspx?content_id=1809145&seccao=Sa%FAde

Doença renal crónica afecta 600 milhões de pessoas em todo o mundo

No âmbito das comemorações do Dia Mundial do Rim, que se celebra hoje dia 10 de Março, a Sociedade Portuguesa de Nefrologia lança uma campanha de sensibilização sobre o tema “Proteja os seus rins, salve o seu coração”, juntamente com mais de cem países em todo o mundo, com o objectivo de alertar os portugueses para a relação entre a doença renal e os problemas cardiovasculares.



http://www.rostos.pt/inicio2.asp?cronica=211787&mostra=2&seccao=agenda&titulo=Doenca-renal-cronica-afecta-600-milhoes-

O inimigo particular dos portadores de doenças raras

Doença rara, especialista raro — Entre o nascimento de um bebê com uma doença rara e o diagnóstico do problema podem se passar muitos anos. Um problema que especialistas e pais chamam de "odisséia diagnóstica". Muitos passam a vida pulando de especialista em especialista para conseguir uma resposta, que nem sempre chega ou só chega quando é tarde demais. "O diagnóstico é difícil porque falta suspeita clínica", explica a médica geneticista Dafne Horovitz, presidente do comitê científico do Congresso Latinoamericano de Doenças Lisossômicas, um grupo de doenças raras.

http://veja.abril.com.br/noticia/saude/o-inimigo-particular-dos-portadores-de-doencas-raras