Esse risco deve ser calculado de acordo com o grau de parentesco e a árvore genética do casal. Quanto mais próxima a familiaridade, maior o risco. Primos de primeiro grau correm mais hipóteses (10%) de ter filhos com doenças genéticas se comparados a casais sem parentesco (3%).
Filhos de primos podem nascer com doenças genéticas desde que ambos carreguem genes com alterações semelhantes - o que é muito mais fácil de acontecer entre parentes. Caso isso aconteça, a criança pode nascer com cegueira, surdez, albinismo, distrofias musculares e fibrose cística, ou qualquer outra enfermidade de uma lista de milhares de doenças genéticas, com exceção da síndrome de down, que não ocorre pela consanguinidade.
http://www.expressomt.com.br/noticiaBusca.asp?cod=109621&codDep=3
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