Criança com doença do envelhecimento comemora 13 anos graças à ciência

Uma britânica conseguiu comemorar seu 13º aniversário graças a um avanço da ciência. Hayley Okines sofre de uma das mais severas formas de uma doença chamada síndrome de progeria. A enfermidade é genética e leva à criança a envelhecer prematuramente.
Uma mutação genética faz com que a célula do portador da doença acumule a proteína chamada progerina. As células envelhecem rapidamente, culminando no aspecto envelhecido do portador.

http://odia.terra.com.br/portal/cienciaesaude/html/2011/1/crianca_com_doenca_do_envelhecimento_comemora_13_anos_gracas_a_ciencia_135247.html

Tendência ao alcoolismo pode aumentar risco de obesidade

Uma pesquisa da Universidade de Washington, nos Estados Unidos, apontou que pessoas com histórico familiar de alcoolismo podem compensar o impulso de beber exagerando nos alimentos calóricos.
Isso acontece porque o alcoolismo e a compulsão por comida estimulam as mesmas áreas do cérebro. Segundo Richard Grucza, médico que participou do estudo, obesidade e alcoolismo têm uma hereditariedade cruzada.
De acordo com o estudo, mulheres são ainda mais afetadas do que os homens. Em 2001 e 2002 mulheres com histórico familiar de alcoolismo tinham 49% mais risco de serem obesas do que outras pessoas. O mesmo foi observado ao estudar os homens, mas o grau registrado foi menor.

http://www.band.com.br/jornalismo/saude/conteudo.asp?ID=100000385332

Primos aceitam risco 3 vezes maior de ter filhos com doenças e engatam casamento

Esse risco deve ser calculado de acordo com o grau de parentesco e a árvore genética do casal. Quanto mais próxima a familiaridade, maior o risco. Primos de primeiro grau correm mais hipóteses (10%) de ter filhos com doenças genéticas se comparados a casais sem parentesco (3%).
Filhos de primos podem nascer com doenças genéticas desde que ambos carreguem genes com alterações semelhantes - o que é muito mais fácil de acontecer entre parentes. Caso isso aconteça, a criança pode nascer com cegueira, surdez, albinismo, distrofias musculares e fibrose cística, ou qualquer outra enfermidade de uma lista de milhares de doenças genéticas, com exceção da síndrome de down, que não ocorre pela consanguinidade.

http://www.expressomt.com.br/noticiaBusca.asp?cod=109621&codDep=3

Rastreio do cancro do intestino pode travar a progressão da doença

o Cancro do Intestino é uma doença transmissível por via hereditária apenas em cinco a dez por cento dos casos, sendo que, nos restantes noventa por cento dos casos desta doença surgem por atitudes comportamentais. Por isso o responsável refere que “devemos estar atentos e saber que temos que diferenciar e diversificar a nossa alimentação para nos protegermos”.

O Cancro do Intestino é uma doença que demora cerca de seis a oito anos a evoluir mas que se for detectada precocemente pode ser tratada. Se for diagnosticada num estado precoce é uma doença perfeitamente curável.

http://www.imprensaregional.com.pt/jornal_terra_quente/index.php?info=YTozOntzOjU6Im9wY2FvIjtzOjExOiJub3RpY2lhX2xlciI7czoxMDoiaWRfbm90aWNpYSI7czo0OiIxMzY3IjtzOjk6ImlkX3NlY2NhbyI7Tjt9

Quase 70% dos brasileiros morrem de doenças crônicas

As doenças crônicas são doenças hereditarias, mas também podem ser causadas também por outros factores como fumo e obesidade.

As doenças crônicas, são aquelas que se desenvolvem lentamente e duram muito tempo provocando efeitos de longo prazo para a saúde, são as principais causas de morte no Brasil. Dados divulgados pelo Ministério da Saúde indicam que 67,3% das mortes no Brasil ocorrem por causa deste tipo de doença. Em 2007, morreram 705,5 mil pessoas no país.

As doenças crônicas que mais matam no Brasil são as cardiovasculares, que afetam o coração e o sistema sanguíneo. Que leva ao aparecimento de problemas como um infarto do miocárdio, AVC (acidente vascular cerebral) e a hipertensão (pressão alta).

http://noticias.r7.com/saude/noticias/quase-70-dos-brasileiros-morrem-de-doencas-cronicas-20101214.html

Tuberculose causa quase 5 mil mortes ao ano no pais e é desconhecida pela população

58% dos pesquisados acreditam que a doença possa ser transmitida ou agravada pelo fumo, 39% por clima frio ou úmido, 33% por poluição, 30% por pó ou poeira, 19% por ar-condicionado ou ventilador. Há ainda quem sugira, equivocadamente, ser a tuberculose uma doença hereditária (18%), ou relacionada ao sedentarismo (8%).



http://www.segs.com.br/index.php?option=com_content&view=article&id=27034:-tuberculose-causa-quase-5-mil-mortes-ao-ano-no-pais-e-e-desconhecida-pela-populacao&catid=47:cat-saude&Itemid=328

Ciência: conheça o TOP 10 das descobertas do ano

Genes de doenças raras: Sequenciando pequenos fragmentos de um genoma, os pesquisadores que estudam doenças raras e hereditárias causadas por apenas um gene com defeito conseguiram identificar mutações específicas que determinam pelo menos uma dúzia de doenças.



http://www.tvi24.iol.pt/tecnologia/ciencia-descobertas-tecnologia-science-tvi24/1219104-4069.html

Comissão do Senado aprova teste do pezinho expandido no SUS

BRASÍLIA - Os hospitais do Sistema Único de Saúde (SUS) poderão ser obrigados a oferecer o chamado teste do pezinho expandido, que engloba um conjunto de exames laboratoriais para o diagnóstico, no recém-nascido, de anormalidades no metabolismo, doenças congênitas ou hereditárias. O objetivo do projeto é especificar que anormalidades devem ser diagnosticadas por esse teste.



http://www.dci.com.br/noticia.asp?id_editoria=9&id_noticia=354568

Igreja alemã compara teste in vitro com Dia dos Santos Inocentes

A Igreja Católica alemã comparou nesta terça-feira os testes genéticos em embriões fecundados in vitro com o Dia dos Santos Inocentes, massacre bíblico de crianças supostamente ordenado pelo rei Herodes.
Enquanto, que o teste de embriões antes de sua implantação no útero materno basea-se na ciência para detectar doenças hereditárias e evitar assim abortos e nascimento de bebês com deficiências.



http://noticias.terra.com.br/mundo/noticias/0,,OI4864131-EI8142,00-Igreja+alema+compara+teste+in+vitro+com+Dia+dos+Santos+Inocentes.html

Cientistas sequenciam ADN de feto

Cientistas da Universidade de Hong Kong desenvolveram uma técnica não invasiva que permite diagnosticar doenças hereditárias no feto, a partir da análise de uma amostra de sangue da mãe. O processo permite sequenciar todo o genoma do feto, o que pode evitar a utilização posterior de métodos de diagnóstico pré-natal mais agressivos.




http://www.boasnoticias.pt/index.aspx?p=MenuDetail&MenuId=4581&ParentId=25